Information réglementée & Communiqués de presse
- Le cabozantinib est le premier et unique traitement administré en monothérapie à avoir démontré une efficacité clinique supérieure à celle du sunitinib chez des patients atteints d’un carcinome avancé du rein à risque intermédiaire ou élevé n’ayant jamais reçu de traitement
FY 2017 Presentation FINAL ( pdf - 791 kB)
Ces résultats ont permis l’approbation de Dysport® par les agences réglementaires dans le traitement de la spasticité des membres inférieurs chez l’adulte aux États-Unis en 2017 et dans certains pays Européens en 2016
- Pour les patients atteints de tumeurs neuroendocrines insuffisamment contrôlés, le syndrome carcinoïde impacte sévèrement leur qualité de vie[1]
- Xermelo® (télotristat éthyl) 250mg a démontré une réduction durable de la fréquence des diarrhées associées au syndrome carcinoïde en complément d’un analogue de la somatostatine
- Xermelo® (télotristat éthyl) est le premier d’une nouvelle classe thérapeutique, inhibiteur de l’enzyme tryptophane hydroxylase, administré par voie orale, avec un profil de tolérance favorable
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Ipsen and Exelixis organisent depuis Madrid le dimanche 10 septembre à partir de 18h45 CEST, un webcast à destination des investisseurs et des médias pour présenter ces résultats
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Un comité d’évaluation radiologique indépendant confirme le critère principal d’analyse par l’investigateur : le cabozantinib comparé au sunitinib a permis d’obtenir une amélioration statistiquement significative de la survie sans progression, avec une réduction de 52% du taux de progression ou de décès
- Cabometyx® est une molécule innovante qui a déjà été approuvée par l’EMA pour le traitement du carcinome avancé du rein (aRCC) chez l’adulte ayant déjà reçu une thérapie ciblant le facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF).
- La demande en première ligne s’appuie sur les résultats de l’étude de phase II CABOSUN qui démontre que Cabometyx® prolonge la survie sans progression (PFS), par rapport au sunitinib, des patients atteints d’un carcinome avancé du rein à risque intermédiaire ou élevé, non précédemment traité.[i]
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- Avis favorable fondé sur les résultats de deux études randomisées de phase 3, TELESTAR et TELECAST
Les forces de vente de Saol feront la promotion de Dysport® pour certaines indications thérapeutiques approuvées dans les hôpitaux aux Etats-Unis
Ce comité radiologique indépendant confirme que le cabozantinib améliore de façon significative la survie sans progression par rapport au sunitinib.
La demande d’enregistrement auprès des autorités de santé européenne est toujours prévue pour le 3eme trimestre 2017
Download ( pdf - 344 kB)La spasticité peut concerner les adultes souffrant d’un accident vasculaire cérébral, d’un traumatisme crânien, d’une lésion médullaire, d’une sclérose en plaques et d’une infirmité motrice cérébrale
Des ventes supérieures à 2,5 milliards d’euros en 2020 tirées par la croissance de la Médecine de spécialité de plus de 14%1 par an, et une marge opérationnelle des activités supérieure à 30% des ventes
Télécharger ( pdf - 286 kB)- Ipsen renforce son portefeuille en oncologie de manière significative
- Transfert immédiat des droits commerciaux d’Onivyde® aux États-Unis, dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du pancréas métastatique[1]
Solide performance opérationnelle supérieure aux objectifs, avec un chiffre d’affaires en hausse de 11,8% tiré par la croissance de la médecine de spécialité, et une amélioration de la marge opérationnelle des activités malgré les investissements pour le lancement de Cabometyx®
Finalisations des acquisitions d’Onivyde® et des nouveaux produits de médecine générale prévues au cours du premier semestre 2017
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L’opération permet d’exploiter l’infrastructure de médecine générale, et accélère la transition vers le modèle commercial OTx.
Ipsen paiera 83 millions d’euros en espèces à la clôture pour les produits.
Télécharger ( pdf - 289 kB)Ipsen a annoncé aujourd’hui la nomination de Harout Semerjian en qualité de President, Head of Specialty Care International Region & Global Franchises, à compter du 2 février 2017. Il reportera directement à David Meek, Directeur Général d’Ipsen et sera membre de l’Executive Leadership Team.
Télécharger ( pdf - 58 kB)Selon les termes de l’accord, Ipsen obtient les droits exclusifs de commercialisation pour les indications actuelles et futures d’ONIVYDE aux Etats-Unis, ainsi que l’accord de licence en vigueur avec Shire pour la commercialisation hors Etats-Unis et avec PharmaEngine à Taiwan. La transaction comprend également l’infrastructure commerciale et de production de Merrimack, ainsi que la version générique du chlorhydrate de doxorubicine liposomale pour injection.
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- L’accord clôt une année fructueuse pour CABOMETYXTM avec les autorisations de mise sur le marché et le lancement du produit aux Etats-Unis et en Europe
- Exelixis recevra un paiement initial de 10 millions de dollars suivi de paiements à l’atteinte d’étapes réglementaires et commerciales
- Accélération de la croissance des ventes du Groupe à 12,2%1 au 3e trimestre portant la croissance du chiffre affaires à 10,5%1 sur les 9 premiers mois, tirée par la médecine de spécialité
- Objectifs 2016 relevés
Le prix Georges Mathé, créé en l’honneur du pionnier de la cancérologie française décédé en 2010, a été remis le 10 octobre 2016 lors du congrès de l’ESMO (European Society of Medical Oncology) au Docteur Alexios Matikas, jeune médecin chercheur grec, oncologue à l’Hôpital universitaire d’Heraklion. La bourse d’un montant de 35 000 euros financera ses recherches au Karolinksa Institutet (Stockholm, Suède) sur le caractère prédictif des paramètres immunologiques pour la réponse au traitement du cancer du sein.
Télécharger ( pdf - 407 kB)Georges Mathe 2016 ( jpg - 602 kB)