Historique

Depuis sa création en 1929 par Henri Beaufour, Ipsen a mis à disposition des patients de nombreux produits en oncologie, en neurosciences, dans les maladies rares et en Santé Familiale. Implantations à l’étranger, acquisitions, partenariats, collaborations scientifiques et innovations : découvrez l’évolution de notre Groupe au fil des années.

2017

Début 2017 : Acquisition d'actifs en oncologie de Merrimack Pharmaceuticals, avancée stratégique majeure pour Ipsen, qui lui permet de consolider sa présence croissante en oncologie et d’optimiser son infrastructure en oncologie aux États-Unis.
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2016

Ipsen renforce son pipeline en oncologie par la prise en licence du cabozantinib d’Exelixis.
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2015

1^er avril : Ipsen inaugure son nouveau centre de R&D à Cambridge aux Etats-Unis, spécialisé dans les peptides.
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2014

Somatuline^® Depot^® d’Ipsen est le premier traitement autorisé par la FDA aux Etats-Unis pour le traitement des patients avec des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques à un stade localement avancé ou métastatique
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2013

Teijin Pharma Limited et Ipsen annoncent le lancement au Japon de Somatuline^® 60/90/120 mg en injection sous-cutanée pour le traitement de l’acromégalie et du gigantisme hypophysaire.
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2012

Le Groupe met en place un partenariat de recherche avec Oncodesign pour développer de nouveaux agents thérapeutiques contre LRRK2, un gène dont la mutation est impliquée dans la maladie de Parkinson.
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2011

Ipsen annonce une nouvelle stratégie fondée sur trois piliers.
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2010

Le Groupe signe un accord de partenariat dans le domaine de l’hémophilie avec la société Inspiration Biopharmaceuticals, Inc.
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2009

Ipsen et Galderma obtiennent pour Azzalure^® (une formulation spécifique à base de toxine botulique de type A pour les indications esthétiques) le feu vert des Autorités de Santé de 15 pays européens...
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2008

Ipsen crée un partenariat avec l’institut de recherche américain Salk Institute for Biological Studies pour développer les connaissances sur les maladies prolifératives et dégénératives. Le Groupe franchit une nouvelle étape dans son expansion aux États-Unis avec trois acquisitions majeures : Tercica en endocrinologie, Vernalis et les droits américains d’Apokyn^® en neurologie, et les actifs relatifs à OBI-1 d’Octagen en hématologie.

2007

Le Groupe établit un partenariat avec Galderma pour développer, promouvoir et distribuer les produits Ipsen à base de toxine botulique de type A en médecine esthétique. Somatuline^® Depot obtient l’AMM aux États-Unis pour le traitement de l’acromégalie, devenant ainsi le premier produit issu de la R&D du Groupe Ipsen approuvé par la Food and Drug Administration (FDA). L’action Ipsen entre dans la composition de l’indice boursier SBF 120.

2006

Ipsen et Medicis signent un accord par lequel Ipsen confie à Medicis le droit de développer, de distribuer et de commercialiser la toxine botulique d’Ipsen pour son usage en médecine esthétique aux États-Unis, au Canada et au Japon.
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2005

Introduction des actions Ipsen à la Bourse de Paris. Ipsen signe un accord de licence avec la société Radius aux termes duquel le Groupe a confère a Radius le droit exclusif (hors Japon) de développer, fabriquer et distribuer une molécule issue de la recherche d’Ipsen pour le développement d’un médicament dans le domaine du traitement de l’ostéoporose.

2004

Le Groupe inaugure une unité de production de toxine botulique à Wrexham (Royaume-Uni).

2003

Ipsen signe un accord avec le laboratoire japonais Teijin. Ce partenariat permet le développement et la commercialisation de quatre produits d’Ipsen au Japon, notamment Somatuline^® Autogel^®, et d’un produit pour le traitement de la goutte de Teijin en Europe.

2001-2002

Somatuline^® Autogel^® est lancé au Royaume-Uni et en France, puis dans de nombreux autres pays. Le Groupe renforce ainsi sa position vis-à-vis de la concurrence. A la connaissance du Groupe, Somatuline^® Autogel^® est la première formulation injectable semi-solide sans excipient polymérique, le principe actif contrôlant lui-même la libération prolongée.

2000

Le Groupe ouvre un site industriel en Chine. Il y fabrique pour le marché chinois Smecta^®, devenu un traitement de référence dans le pays.

1996

Ipsen met sur le marché Forlax^®, un médicament utilisé dans le traitement de la constipation.

1995

Le Groupe lance Somatuline^® (lanréotide, un peptide analogue à la somatostatine) à libération prolongée pour le traitement de l’acromégalie et des tumeurs neuroendocrines, en France.

1994

Le Groupe acquiert la société britannique Speywood qui a mis au point Dysport^®, médicament indiqué dans les troubles moteurs et la spasticité musculaire, renforçant ainsi sa présence au Royaume-Uni et en Europe du Nord. Ipsen créée également une plate-forme commerciale pour ses produits biologiques et ouvre un bureau en Russie.

1992

Le développement du Groupe en Chine s’amorce par l’ouverture du premier bureau Ipsen à Tianjin.

1983

Destinée à favoriser les échanges entre scientifiques de haut niveau dans le domaine des sciences de la vie, la Fondation Ipsen est créée sous l’égide de la Fondation de France.

1980

Ipsen entame une collaboration avec le laboratoire Debiopharm qui aboutira à la commercialisation de Décapeptyl^® en 1986.
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1970s

Avec les lancements de Ginkor^®, Tanakan^® et Smecta^®, les années 70 représentent pour Ipsen une période d’expansion des activités dans le domaine des produits d’origine naturelle. Le Groupe crée alors les laboratoires Ipsen (Institut des produits de synthèse et d’extraction naturelle).

1969

Ipsen ouvre son premier centre de recherche en France.

1954

Le Groupe lance Citrate de Bétaïne^®, un produit utilisé dans le traitement symptomatique des dyspepsies.

1929

Pour lancer Romarène^®, un produit à base de romarin destiné au traitement des troubles digestifs, le Docteur Henri Beaufour crée les Laboratoires Beaufour, à Dreux.

Mise à jour le : 17/11/2017