Le partenaire d’Ipsen, Lexicon, a annoncé que l’autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), a accordé le statut de revue prioritaire à la demande d’homologation de telotristat etiprate pour les patients présentant un syndrome carcinoïde dû à des tumeurs neuroendocrines non contrôlées par les analogues de la somatostatine